富士フイルム（東京）は２５日、欧州で子会社の富士フイルム富山化学（同）が開発したアルツハイマー型認知症治療薬「Ｔ―８１７ＭＡ」の臨床試験を始めたと発表した。軽度の認知障害がみられる患者を対象とし、抑制効果を調べる。

　富士フイルムによると、既に米国で実施した臨床試験の成果を生かし、欧州では同試験の第２段階「フェーズⅡ」から始める。認知症を発症して２年７カ月以内となる軽・中程度の患者２００人を対象に、認知症の主原因とされる「タウタンパク質」が減少するかを検証する。

　２０２３年までに第２段階を終え、最終段階を経て早期の発売を目指す。

北國新聞社

最終更新:12/26(木) 1:30
北國新聞社